Onze verhalen Klinische genetica: van een voetnoot in de opleiding Geneeskunde tot impact op de hele gezondheidszorg Verhaal 14 augustus 2023 Prenatale diagnostiek: “De slagingskans bij PGT was simpelweg te klein” Verhaal 21 april 2023 Zorgen voor kinderen met een zeldzame stofwisselingsziekte: werk van een team Verhaal 12 april 2023 NIPT anno 2023 Verhaal 31 maart 2023 Christine de Die: "De eerste gezonde PGT-baby was een echt wonder” Verhaal 12 januari 2023 Expertisecentrum MUMC+: Geen verband tussen Kabuki en kanker Verhaal 17 augustus 2022 Onderzoek leidt tot betere zorg voor patiënten met erfelijke hartafwijking Verhaal 13 juni 2022 Leven met Loeys-Dietz: tijdige diagnose verbetert kwaliteit van leven Verhaal 8 april 2022 Casus krijgt bij toeval een gezicht Verhaal 7 december 2021 Paginering Huidige pagina 1 Pagina 2 Volgende pagina Volgende › Laatste pagina Laatste » Afdrukken Deel deze pagina Deel deze pagina via e-mail Deel deze pagina op Facebook Deel deze pagina op Twitter Deel deze pagina op LinkedIn Deel deze pagina op Pinterest Deel deze pagina op WhatsApp
Maastricht UMC+
