Overslaan en naar de inhoud gaan
Menu
Sluiten
  • Home
  • Ik ben patiënt
    • Terug
    • Ik ben patiënt
    • Folders
    • Uw afspraak op de Poli Klinische Genetica
    • DNA-onderzoek
    • Waarom naar de klinisch geneticus?
    • Hoe informeer ik mijn familie?
    • Wil ik het wel weten?
    • Hoeveel kost het?
    • Meer over genetica op het web
    • Is alles naar wens?
    • Patiëntverhalen
      • Terug
      • Patiëntverhalen
      • Annet
    • Patiëntenfolders
    • Wie is mijn dokter?
  • Ik ben zorgprofessional
    • Terug
    • Ik ben zorgprofessional
    • Aanvraagformulieren
    • Materiaal opsturen
    • Intercollegiaal contact
    • Patiënt verwijzen
    • Spreekuren in de regio
    • Team Laboratorium Klinische Genetica
  • Ik ben researcher
    • Terug
    • Ik ben researcher
    • Genome Services Maastricht UMC+
      • Terug
      • Genome Services Maastricht UMC+
      • Sample preparation and quality control
      • Genomics
      • Transcriptomics
      • Metabolomics
      • Functional genomics
      • Bioinformatics
      • Contact GSM
      • FAQ's
    • Biobank Klinische Genetica
  • Expertise Klinische Genetica
    • Terug
    • Expertise Klinische Genetica
    • Erfelijke hartziekten
      • Terug
      • Erfelijke hartziekten
      • Een erfelijke hartaandoening in de familie
      • Patiënt verwijzen of cardiogenetica-onderzoek aanvragen
      • Research erfelijke hartziekten
        • Terug
        • Research erfelijke hartziekten
        • Promotieonderzoek dilaterende cardiomyopathie
        • FLNC-mutaties en hartziekten en/of spierziekten
        • VIGILANCE studie
        • Worm studie
    • Erfelijke huidaandoeningen
    • Erfelijke kanker
    • Farmacogenetica
      • Terug
      • Farmacogenetica
      • Aanbod farmacogenetica
        • Terug
        • Aanbod farmacogenetica
        • Farmacogeneticapakketten
        • Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)
        • Thiopurine metabolisme
        • Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)
        • Polymerase gamma (POLG1)
      • Contact farmacogenetica
    • Syndroom van Marfan
    • Zeldzame syndromen en ontwikkelingsstoornissen
    • De ziekte van Huntington
    • Zwanger zijn of zwanger willen worden
      • Terug
      • Zwanger zijn of zwanger willen worden
      • Preïmplantatie genetische test
      • Preconceptie dragerschapstest voor bloedverwante paren
      • Prenatale diagnostiek
    • Volwassenen met downsyndroom
  • Over Klinische Genetica
    • Terug
    • Over Klinische Genetica
    • Medewerkers A-Z
      • Terug
      • Medewerkers A-Z
      • Team PGT
    • Samenwerking
    • Kwaliteit
    • Werken bij Klinische Genetica
    • Historie
      • Terug
      • Historie
      • Klinische Genetica door de jaren heen
    • Jaarverslag
    • Wetenschappelijke meetings
      • Terug
      • Wetenschappelijke meetings
      • Course Next-Generation Reproductive Medicine
        • Terug
        • Course Next-Generation Reproductive Medicine
        • Previous edition
        • Venue
        • Course directors
      • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Terug
        • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Registration
        • Abstract guidelines
        • Invited speakers
          • Terug
          • Invited speakers
          • Former keynote speakers
        • Venue
        • Prize winners
        • Past retreats
        • Programme 2023
        • Scientific committee
        • Contact organizing secretariat
    • Voorleeshulp
Logo Klinische Genetica Maastricht UMC+ Klinische Genetica Erfelijkheid raakt ons allemaal
  • Voorleeshulp

Onze verhalen

  • Dr. Sietse Aukema
    Expertisecentrum MUMC+: Geen verband tussen Kabuki en kanker
    Verhaal
    17 augustus 2022
  • Job Verdonschot
    Onderzoek leidt tot betere zorg voor patiënten met erfelijke hartafwijking
    Verhaal
    13 juni 2022
  • Moeder en dochter hebben beiden het Loeys-Dietz syndroom
    Leven met Loeys-Dietz: tijdige diagnose verbetert kwaliteit van leven
    Verhaal
    8 april 2022
  • Vrouw in lift
    Casus krijgt bij toeval een gezicht
    Verhaal
    7 december 2021
  • Christine de Die en Edith Coonen
    25 jaar PGT in Maastricht
    Verhaal
    20 oktober 2021
  • Afdrukken
Deel deze pagina
Deel deze pagina via e-mail
Deel deze pagina op Facebook
Deel deze pagina op Twitter
Deel deze pagina op LinkedIn
Deel deze pagina op Pinterest
Deel deze pagina op WhatsApp
  • Ik ben patiënt
  • Ik ben zorgprofessional
  • Ik ben researcher
  • Expertise Klinische Genetica
  • Over Klinische Genetica
Logo Maastricht UMC+
© 2023 Maastricht UMC+ Disclaimer Privacy policy