Overslaan en naar de inhoud gaan
Sluiten
  • Home
  • Ik ben patiënt
    • Terug
    • Ik ben patiënt
    • Folders
    • Thuis voorbereiden
    • Waarom naar de klinisch geneticus?
    • Uw afspraak op de Poli Klinische Genetica
    • Gesprek met de klinisch geneticus
    • Bloedprikken
    • Hoe informeer ik mijn familie?
    • DNA-onderzoek
    • Wil ik het wel weten?
    • Uitslag van het DNA-onderzoek
    • Hoeveel kost het?
    • Meer over genetica op het web
    • Is alles naar wens?
    • Patiëntverhalen
      • Terug
      • Patiëntverhalen
      • Annet
    • Patiëntenfolders
    • Wie is mijn dokter?
  • Ik ben zorgprofessional
    • Terug
    • Ik ben zorgprofessional
    • Aanvraagformulieren
      • Terug
      • Aanvraagformulieren
      • Algemene en specifieke aandachtspunten bij de counseling
      • WES/WGS-genpanels
        • Terug
        • WES/WGS-genpanels
        • Cardiovasculair
        • Congenitale afwijkingen
        • Dermatologisch
        • Endocrinologisch
        • Fertiliteit en zwangerschap
        • Gehoor
        • IJzerstofwisselingsziekten
        • Immunologisch
        • Lengte
        • Maag-Darm-Lever
        • Metabool en mitochondrieel
        • Nefrologisch
        • Neurologisch en neuromusculair
        • Oncogenetica
        • Sexuele differentiatiestoornissen
        • Verstandelijke beperking
        • Visus
    • Materiaal opsturen
    • Intercollegiaal contact
    • Patiënt verwijzen
    • Team Laboratorium Klinische Genetica
  • Ik ben researcher
    • Terug
    • Ik ben researcher
    • Genome Services Maastricht UMC+
      • Terug
      • Genome Services Maastricht UMC+
      • Sample preparation and quality control
      • Genomics
      • Transcriptomics
      • Metabolomics
      • Functional genomics
      • Bioinformatics
      • Contact GSM
      • FAQ's
      • Publications of customers
    • Biobank Klinische Genetica
  • Expertise Klinische Genetica
    • Terug
    • Expertise Klinische Genetica
    • Erfelijke hartziekten
      • Terug
      • Erfelijke hartziekten
      • Een erfelijke hartaandoening in de familie
      • Patiënt verwijzen of cardiogenetica-onderzoek aanvragen
      • Research erfelijke hartziekten
        • Terug
        • Research erfelijke hartziekten
        • Promotieonderzoek DCM Sophie Stroeks
        • Promotieonderzoek DCM Job Verdonschot
        • FLNC-mutaties en hartziekten en/of spierziekten
        • VIGILANCE studie
        • Worm studie
      • Ziektebeelden erfelijke hartziekten
      • Expertisecentrum Cardiogenetica
    • Erfelijke kanker
      • Terug
      • Erfelijke kanker
      • Erfelijke kanker in de familie
      • Research erfelijke kanker
        • Terug
        • Research erfelijke kanker
        • RNA-diagnostiek
        • Hebon
        • TUBA-WISP II studie
      • Patiënt verwijzen of oncogenetisch onderzoek aanvragen
      • Ziektebeelden erfelijke tumoren
      • Expertisecentrum Erfelijke Tumoren
    • Farmacogenetica
      • Terug
      • Farmacogenetica
      • Aanbod farmacogenetica
        • Terug
        • Aanbod farmacogenetica
        • Farmacogeneticapakketten
        • Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)
        • Thiopurine metabolisme
        • Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)
        • Polymerase gamma (POLG1)
      • Contact farmacogenetica
    • Marfan syndroom en Aanverwante Aandoeningen
      • Terug
      • Marfan syndroom en Aanverwante Aandoeningen
      • Informatie voor patiënten Marfan syndroom en Aanverwante Aandoeningen
        • Terug
        • Informatie voor patiënten Marfan syndroom en Aanverwante Aandoeningen
        • Marfan syndroom in de familie
        • Loeys-Dietz syndroom in de familie
        • Vasculair Ehlers-Danlos syndroom in de familie
        • Spontane coronaire arteriële dissectie (SCAD) in de familie
        • Aorta aneurysma en dissectie in de familie
      • Patiënt verwijzen of genetisch onderzoek aanvragen Marfan syndroom
      • Expertisecentrum voor Marfan en Gerelateerde Stoornissen
    • De ziekte van Huntington
    • Zwanger zijn of zwanger willen worden
      • Terug
      • Zwanger zijn of zwanger willen worden
      • Preïmplantatie genetische test
      • Preconceptie dragerschapstest voor bloedverwante paren
      • Prenatale diagnostiek
    • Zeldzame ontwikkelingsstoornissen
      • Terug
      • Zeldzame ontwikkelingsstoornissen
      • Info voor patiënten over zeldzame ontwikkelingsstoornissen
      • Ziektebeelden zeldzame ontwikkelingsstoornissen
        • Terug
        • Ziektebeelden zeldzame ontwikkelingsstoornissen
        • Kabuki syndroom
        • Rett syndroom
        • 22q11.2 deletie syndroom
      • Info voor zorgprofessionals over zeldzame ontwikkelingsstoornissen
      • Onderzoek en onderwijs zeldzame ontwikkelingsstoornissen
      • Expertisecentrum Zeldzame Syndromen en Cognitieve stoornissen
  • Over Klinische Genetica
    • Terug
    • Over Klinische Genetica
    • Medewerkers A-Z
      • Terug
      • Medewerkers A-Z
      • Team PGT
    • Academische Alliantie Genetica
    • Kwaliteit
    • Jaarverslag
    • Werken bij Klinische Genetica
      • Terug
      • Werken bij Klinische Genetica
      • “Als het bij ons stokt, heeft iedereen daar last van”
      • “Wij staan aan het begin en einde van het proces”
      • “Hoe beter de ‘oogst’, hoe beter de analyse”
      • Geen dag is hetzelfde
      • Een ongrijpbaar vakgebied
      • “We zijn voortdurend bezig met het oplossen van puzzels”
      • "Als casemanagers zijn wij vraagbaak, trouble-shooter én procesbewaker”
    • Historie
    • Afscheidsredes
    • Wetenschappelijke meetings
      • Terug
      • Wetenschappelijke meetings
      • Course Next-Generation Reproductive Medicine
        • Terug
        • Course Next-Generation Reproductive Medicine
        • Faculty overview
        • Previous editions
        • Venue
        • Course directors
        • Sponsors 2025
      • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Terug
        • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Programme
        • Former keynote speakers
        • Venue Rolduc
        • Prize winners
        • Contact conference assistant
        • Sponsors 2026
    • Mijn MUMC+
    • Voorleeshulp
Logo Klinische Genetica Klinische Genetica Erfelijkheid raakt ons allemaal
  • Mijn MUMC+
  • Voorleeshulp
Zoeken

Onze verhalen

  • Onderzoek leidt tot betere zorg voor patiënten met erfelijke hartafwijking

    Verhaal
    13 juni 2022

  • Leven met Loeys-Dietz: tijdige diagnose verbetert kwaliteit van leven

    Verhaal
    8 april 2022

  • Casus krijgt bij toeval een gezicht

    Verhaal
    7 december 2021

  • 25 jaar PGT in Maastricht

    Verhaal
    20 oktober 2021

Paginering

  • Eerste pagina « Eerste
  • Vorige pagina ‹ Vorige
  • Pagina 1
  • Pagina 2
  • Huidige pagina 3
  • Afdrukken

Deel deze pagina

  • Deel deze pagina via e-mail
  • Deel deze pagina op Facebook
  • Deel deze pagina op X (voorheen bekend als Twitter)
  • Deel deze pagina op LinkedIn
  • Deel deze pagina op Pinterest
  • Deel deze pagina op WhatsApp

Footer-menu

  • Ik ben patiënt
  • Ik ben zorgprofessional
  • Ik ben researcher
  • Expertise Klinische Genetica
  • Over Klinische Genetica
Logo Maastricht UMC+

Disclaimer menu

© 2026 Maastricht UMC+ Disclaimer Privacy policy Cookies