Expertisecentrum MUMC+: Geen verband tussen Kabuki en kanker

Het aangeboren Kabuki-syndroom is bekend sinds begin jaren tachtig van de vorige eeuw. In 1995 richtten kinderarts dr. Jaap Schrander en klinisch geneticus prof. Connie Stumpel van het MUMC+ met een aantal ouders het ‘Netwerk Kabuki syndroom’ op. Vanuit dit netwerk wordt ook onderzoek gedaan. Zo werd bijvoorbeeld aangetoond dat Kabuki-kinderen baat kunnen hebben bij een behandeling met groeihormoon, omdat zij een slappe spierspanning hebben en doorgaans klein blijven. In 2018 werd vanuit de ouders de Stichting Kabuki Syndroom opgericht.

Lees het hele verhaal op de website van Maastricht UMC+.