Om deze website te kunnen gebruiken dient u Javascript in te schakelen.
  • Home
  • Ik ben patiënt
    • Terug
    • Ik ben patiënt
    • Erfelijkheidsonderzoek
      • Terug
      • Erfelijkheidsonderzoek
      • Erfelijke huidaandoeningen
        • Terug
        • Erfelijke huidaandoeningen
        • Vormen van erfelijke huidaandoeningen
          • Terug
          • Vormen van erfelijke huidaandoeningen
          • Birt-Hogg-Dubé syndroom
          • Ichthyosis
          • Palmoplantaire keratodermie
          • Lymfoedeem
          • Basaalcelnaevussyndroom
        • Verwijzing Genodermatologie
        • Gerelateerde websites
        • Behandelteam
        • Expertisecentrum
        • Wetenschappelijk onderwijs
        • Contact
      • Erfelijke hartziekten
        • Terug
        • Erfelijke hartziekten
        • Vormen van erfelijke hartziekten
          • Terug
          • Vormen van erfelijke hartziekten
          • Erfelijke hartspieraandoeningen
          • Erfelijke hartritmestoornissen
          • Structurele aangeboren hartafwijkingen
          • Vroegtijdige aderverkalking
          • Verwijdingen van bloedvaten
        • Verwijzing Cardiogenetica
        • Gerelateerde websites
        • Behandelteam Cardiogenetica
        • Expertisecentrum Cardiogenetica
        • Wetenschappelijk onderzoek
          • Terug
          • Wetenschappelijk onderzoek
          • Worm studie
          • Erfelijke oorzaken van DCM
          • VIGILANCE
          • FLNC-mutaties
          • Een erfelijke hartziekte en kinderwens
        • Wetenschappelijk onderwijs
        • Contact
      • Syndroom van Marfan
        • Terug
        • Syndroom van Marfan
        • Verwijzing Marfan-spreekuur
        • Behandelteam Marfan
        • Gerelateerde websites
        • Contact
      • Erfelijke kanker
        • Terug
        • Erfelijke kanker
        • Verwijzing Oncogenetica
        • Gerelateerde websites
        • Behandelteam
        • Expertisecentrum
        • Wetenschappelijk onderzoek
        • Contact
      • Ziekte van Huntington
        • Terug
        • Ziekte van Huntington
        • Verwijzing
        • Gerelateerde websites
        • Behandelteam
        • Expertisecentrum
        • De patiënt aan het woord
        • Wetenschappelijk onderzoek
        • Promotie
        • Contact
      • Zeldzame syndromen en ontwikkelingsstoornissen
        • Terug
        • Zeldzame syndromen en ontwikkelingsstoornissen
        • Verwijzing
        • Gerelateerde websites
        • Behandelteam
        • Expertisecentrum
        • Wetenschappelijk onderzoek
          • Terug
          • Wetenschappelijk onderzoek
          • Promoties
        • Wetenschappelijk onderwijs
        • Contact
      • Kabuki syndroom
      • Rett syndroom
      • Volwassenen met downsyndroom
        • Terug
        • Volwassenen met downsyndroom
        • Behandelteam
        • Gerelateerde websites
        • Contact
    • DNA-onderzoek
    • Wil ik het wel weten?
    • Hoe informeer ik mijn familie?
    • Zwanger zijn, zwanger worden
      • Terug
      • Zwanger zijn, zwanger worden
      • Preconceptie dragerschapstest
      • Prenatale diagnostiek
      • Preïmplantatie genetische diagnostiek
    • Folders
    • Uw afspraak op de poli
    • Thuis voorbereiden
    • Hoeveel kost het?
    • Deelnemen aan de biobank
    • Wachtlijst
    • Wie is mijn dokter?
    • Is alles naar wens?
    • Meer over genetica op het web
  • Ik ben zorgprofessional
    • Terug
    • Ik ben zorgprofessional
    • Patiënt doorverwijzen
    • Spreekuren in de regio
    • Laboratorium Klinische Genetica
    • Aanvraagformulieren
    • Kwaliteit
    • Genome Services MUMC+
      • Terug
      • Genome Services MUMC+
      • Sample preparation and quality control
      • Genomics
      • Transcriptomics
      • Metabolomics
      • Functional genomics
      • Bioinformatics
      • Feedback and reviews
      • Contact Genome Services MUMC+
    • Biobank Klinische Genetica
    • Farmacogenetica
      • Terug
      • Farmacogenetica
      • Combinatietest
      • Thiopurine metabolisme
      • Cytochrome en VKORC1
      • β2-adrenerge receptor
      • Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)
      • Glucose-6-phosphate dehydrogenase
      • mu-Opioid receptor
      • Polymerase gamma (POLG1)
    • Genetica op het web
    • Team
    • Contact
  • Expertise Klinische Genetica
    • Terug
    • Expertise Klinische Genetica
    • Feiten en cijfers
    • Samenwerking
    • Medewerkers A-Z
    • Werken bij Klinische Genetica
    • Actueel
      • Terug
      • Actueel
      • Nieuws
      • Agenda
    • Historie
      • Terug
      • Historie
      • De geschiedenis van PGD
      • Tijdlijn
    • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
      • Terug
      • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
      • Programme
      • Prize winners
      • Sponsoring the Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Terug
        • Sponsoring the Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Checklist for exhibitors
      • Contact
  • Vertalen
  • Voorleeshulp
Logo Maastricht UMC+
  • Vertalen
  • Voorleeshulp

Klinische Genetica

Klinische Genetica

Erfelijkheid raakt ons allemaal

Klinische Genetica Maastricht UMC+

Erfelijkheidsadvies en -diagnostiek voor u en uw familie

Een afspraak in het ziekenhuis.

Hoe dit in zijn werk gaat leest u op de website van MUMC+. Lees verder

Erfelijkheidsadvies en laboratoriumdiagnostiek

Klinische Genetica van het Maastricht UMC+ helpt u bij zorgvragen over erfelijke en aangeboren aandoeningen. Patiënten en zorgprofessionals vinden hun informatie in het menu of via een van de foto's hieronder.

  • Naar de poli
  • Contact (intercollegiaal)
  • Onze expertise
  • Aanvraagformulieren lab
  • Ik ben patiënt: Hoe kan ik mij thuis al voorbereiden op mijn bezoek aan het spreekuur?

    Ik ben patiënt

  • Ik ben zorgprofessional: Hoe vraag ik onderzoek aan of verwijs ik mijn patiënt naar Klinische Genetica?

    Ik ben zorgprofessional

  • Voor welke ziekten kan ik terecht? Voor een aantal (zeldzame) aandoeningen is Klinische Genetica door het ministerie VWS officieel erkend als expertisecentrum.

    Expertisecentrum Klinische Genetica

Nieuws

  • 8 december 2020

    TRIDENT-studie in Top 10 van belangrijkste genetisch medische publicaties van 2020

  • 22 november 2020

    35 jaar prenatale diagnostiek in Maastricht UMC+

  • 11 november 2020

    Onderzoekers ontdekken belangrijke oorzaak van hoge bloeddruk

  • Nieuws »

Agenda

  • Geen agenda-items gevonden.
  • Agenda »

MUMC TV

  • PGD Animatiefilm EN ondertitels

  • PGD Animatiefilm NL ondertitels

  • Zeldzame ziekten

  • MUMC TV »
  • Ik ben patiënt
  • Ik ben zorgprofessional
  • Expertise Klinische Genetica

Maastricht UMC+

Het Maastricht UMC+ onderscheidt zich (inter)nationaal door de focus op preventie. Dus niet alleen gezondheidsherstel, maar ook gezondheidsbehoud én gezondheidsbevordering. Kerntaken zijn - naast topklinische en topreferente patiëntenzorg - wetenschappelijk onderzoek en onderwijs/opleiding.

© 2021 Maastricht UMC+ | Disclaimer | Privacyverklaring | Gerealiseerd door Betawerk met Drupal CMS

Vertaal deze pagina

Maastricht UMC+ offers Google® Translate as a convenience for visitors to our web site who may not have Dutch as their primary language. Google® Translate provides automated translations, which may result in incorrect or misleading translations. Maastricht UMC+ is not responsible for any translations provided by Google® Translate or for any damages or losses arising from the use of or reliance on these translations. Viewers who rely on information through Google® Translate on our web site do so at their own risk.