Overslaan en naar de inhoud gaan
Sluiten
  • Home
  • Ik ben patiënt
    • Terug
    • Ik ben patiënt
    • Folders
    • Uw afspraak op de Poli Klinische Genetica
    • DNA-onderzoek
    • Waarom naar de klinisch geneticus?
    • Hoe informeer ik mijn familie?
    • Wil ik het wel weten?
    • Hoeveel kost het?
    • Meer over genetica op het web
    • Is alles naar wens?
    • Patiëntverhalen
      • Terug
      • Patiëntverhalen
      • Annet
    • Patiëntenfolders
    • Wie is mijn dokter?
  • Ik ben zorgprofessional
    • Terug
    • Ik ben zorgprofessional
    • Aanvraagformulieren
    • Materiaal opsturen
    • Intercollegiaal contact
    • Patiënt verwijzen
    • Spreekuren in de regio
    • Team Laboratorium Klinische Genetica
  • Ik ben researcher
    • Terug
    • Ik ben researcher
    • Genome Services Maastricht UMC+
      • Terug
      • Genome Services Maastricht UMC+
      • Sample preparation and quality control
      • Genomics
      • Transcriptomics
      • Metabolomics
      • Functional genomics
      • Bioinformatics
      • Contact GSM
      • FAQ's
      • Publications of customers
    • Biobank Klinische Genetica
  • Expertise Klinische Genetica
    • Terug
    • Expertise Klinische Genetica
    • Erfelijke hartziekten
      • Terug
      • Erfelijke hartziekten
      • Een erfelijke hartaandoening in de familie
      • Patiënt verwijzen of cardiogenetica-onderzoek aanvragen
      • Research erfelijke hartziekten
        • Terug
        • Research erfelijke hartziekten
        • Promotieonderzoek dilaterende cardiomyopathie
        • FLNC-mutaties en hartziekten en/of spierziekten
        • VIGILANCE studie
        • Worm studie
    • Erfelijke huidaandoeningen
      • Terug
      • Erfelijke huidaandoeningen
      • Een erfelijke huidaandoening in de familie
      • Patiënt verwijzen of genetisch onderzoek aanvragen
    • Erfelijke kanker
      • Terug
      • Erfelijke kanker
      • Erfelijke kanker in de familie
      • Research erfelijke kanker
      • Patiënt verwijzen of oncogenetisch onderzoek aanvragen
    • Farmacogenetica
      • Terug
      • Farmacogenetica
      • Aanbod farmacogenetica
        • Terug
        • Aanbod farmacogenetica
        • Farmacogeneticapakketten
        • Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)
        • Thiopurine metabolisme
        • Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)
        • Polymerase gamma (POLG1)
      • Contact farmacogenetica
    • Syndroom van Marfan
      • Terug
      • Syndroom van Marfan
      • Marfan syndroom in de familie
      • Patiënt verwijzen of genetisch onderzoek aanvragen Marfan syndroom
    • Zeldzame syndromen en ontwikkelingsstoornissen
    • De ziekte van Huntington
    • Zwanger zijn of zwanger willen worden
      • Terug
      • Zwanger zijn of zwanger willen worden
      • Preïmplantatie genetische test
      • Preconceptie dragerschapstest voor bloedverwante paren
      • Prenatale diagnostiek
    • Volwassenen met downsyndroom
  • Over Klinische Genetica
    • Terug
    • Over Klinische Genetica
    • Medewerkers A-Z
      • Terug
      • Medewerkers A-Z
      • Team PGT
    • Academische Alliantie
    • Kwaliteit
    • Werken bij Klinische Genetica
    • Historie
      • Terug
      • Historie
      • Klinische Genetica door de jaren heen
    • Jaarverslag
    • Wetenschappelijke meetings
      • Terug
      • Wetenschappelijke meetings
      • Course Next-Generation Reproductive Medicine
        • Terug
        • Course Next-Generation Reproductive Medicine
        • Course directors
      • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Terug
        • Genetics Retreat NVHG graduate meeting
        • Prize winners
        • Past retreats
        • Scientific committee
        • Contact organizing secretariat
    • Mijn MUMC+
    • Voorleeshulp
Logo Klinische Genetica Klinische Genetica Erfelijkheid raakt ons allemaal
  • Mijn MUMC+
  • Voorleeshulp
Zoeken

Zit het in de familie?

  • Afspraak poli
  • Patiëntenfolders
  • Aanvraagformulieren lab
  • Contact (intercollegiaal)
twee zussen in de spreekkamer van een klinisch geneticus
Ik ben patiënt en heb een vraag over erfelijkheid
Ik ben onderzoeker Meer over multi-omics research
Lees meer over onze servicefaciliteiten (in English)
Een klinisch geneticus met twee patiënten in de spreekkamer
Ik ben zorgprofessional en wil patiënt verwijzen/laboratoriumonderzoek aanvragen
Over Klinische Genetica
Expertise Klinische Genetica
Samen Sterk: 'Straks méér DNA-onderzoek én snellere uitslagen’ Waarom gaat het samen beter dan alleen?

Dubbelportret Ingrid Krapels en Yvonne Hoedemaekers

Lees het hele interview op mumc.nl
  • Lees ook onze andere verhalen
Nieuws
  • handen hart
    Vroege miskramen vaak het gevolg van genetische afwijkingen
    Nieuws
    23 november 2023
  • EO-redacteur met op voorgrond een DNA-helix en op de achtergrond schaduwafbeelding familieleden
    Informatieve podcast 'Zieke Erfenis'
    Nieuws
    27 september 2023
  • Prof. Han Brunner wint ESHG education award 2023
    Han Brunner wint ESHG Education Award
    Nieuws
    22 juni 2023
Meer nieuws
Agenda

Geen resultaten gevonden.

Meer agenda-items
  • Afdrukken
Deel deze pagina
Deel deze pagina via e-mail
Deel deze pagina op Facebook
Deel deze pagina op Twitter
Deel deze pagina op LinkedIn
Deel deze pagina op Pinterest
Deel deze pagina op WhatsApp
  • Ik ben patiënt
  • Ik ben zorgprofessional
  • Ik ben researcher
  • Expertise Klinische Genetica
  • Over Klinische Genetica
Logo Maastricht UMC+
© 2023 Maastricht UMC+ Disclaimer Privacy policy