Onze verhalen Academisch Fonds ondersteunt onderzoek Job Verdonschot Verhaal 27 december 2023 Samen Sterk: ‘Straks méér DNA-onderzoek én snellere uitslagen’ Verhaal 16 november 2023 “Genetica wordt belangrijker in het hele zorgtraject van diagnose tot behandeling“ Verhaal 18 augustus 2023 Klinische genetica: van een voetnoot in de opleiding Geneeskunde tot impact op de hele gezondheidszorg Verhaal 14 augustus 2023 Prenatale diagnostiek: “De slagingskans bij PGT was simpelweg te klein” Verhaal 21 april 2023 Zorgen voor kinderen met een zeldzame stofwisselingsziekte: werk van een team Verhaal 12 april 2023 NIPT anno 2023 Verhaal 31 maart 2023 Christine de Die: "De eerste gezonde PGT-baby was een echt wonder” Verhaal 12 januari 2023 Expertisecentrum MUMC+: Geen verband tussen Kabuki en kanker Verhaal 17 augustus 2022 Paginering Eerste pagina « Eerste Vorige pagina ‹ Vorige Pagina 1 Huidige pagina 2 Pagina 3 Volgende pagina Volgende › Laatste pagina Laatste » Afdrukken Deel deze pagina Deel deze pagina via e-mail Deel deze pagina op Facebook Deel deze pagina op X (voorheen bekend als Twitter) Deel deze pagina op LinkedIn Deel deze pagina op Pinterest Deel deze pagina op WhatsApp
