Dr. M. Heijligers

In 2013 ben ik gestart met de opleiding tot klinisch geneticus in het Maastricht UMC+. Tijdens deze opleiding werd al vroeg mijn interesse voor de combinatie van erfelijke aandoeningen en kinderwens duidelijk. In 2018 heb ik mijn opleiding afgerond en sindsdien ben ik werkzaam als klinisch geneticus met aandachtsgebied reproductieve genetica. Dit betekent dat ik voornamelijk paren spreek die een verhoogde kans hebben op een kind met een erfelijke aandoening óf zwangere vrouwen waarbij er bij het ongeboren kind aanwijzingen voor een erfelijke aandoening worden gezien. Mijn doel is om deze paren zo goed mogelijk te begeleiden in de complexe besluitvorming rondom hun kinderwens of tijdens hun zwangerschap. 

Een belangrijk onderdeel van mijn werk is de preïmplantatie genetische test, afgekort PGT. PGT wordt ook wel ‘embryoselectie’ genoemd. Het MUMC+ is het enige centrum in Nederland met een licentie voor PGT. In 2021 ben ik gepromoveerd op de gezondheid en ontwikkeling van kinderen geboren na PGT. Op de website van Maastricht University vindt u de volledige tekst van mijn proefschrift The health and development of children born after preimplantation genetic diagnosis. 

Ook ben ik betrokken bij wetenschappelijk onderzoek naar meerdere facetten binnen de PGT, waaronder de technische ontwikkelingen alsmede het aanbod van PGT voor diverse specifieke ziektebeelden, zoals erfelijke hartziekten en erfelijke huidaandoeningen.

Tot slot vind ik het belangrijk dat nationale en internationale experts verbonden blijven. Ik ben daarom onder andere bestuurslid van de landelijke Werkgroep Prenatale Genetica van de VKGN, lid van de stuurgroep PGT Nederland, lid van de Raad van Advies van Stichting Prenatale Screening Zuidoost Nederland en lid van de Europese PGT stuurgroep (ESHRE).

Meer informatie over PGT is te vinden op de website van PGT Nederland.