Erfelijke hartziekten

Wetenschappelijk onderzoek naar erfelijke hartziekten

Als expertisecentrum in een universitair medisch centrum verrichten wij ook wetenschappelijk onderzoek. Het wetenschappelijk onderzoek is ondergebracht in een aantal studies en promotietrajecten.

Top 5 publicaties over erfelijke hartziekten

Onderzoeksresultaten die uit deze studies voortkomen, publiceren wij in wetenschappelijke tijdschriften.

  1. Prevalence of Pathogenic Gene Mutations and Prognosis Do Not Differ in Isolated Left Ventricular Dysfunction Compared With Dilated Cardiomyopathy. Hazebroek MR, Krapels I, Verdonschot J, van den Wijngaard A, Vanhoutte E, Hoos M, Snijders L, van Montfort L, Witjens M, Dennert R, Crijns HJGM, Brunner-La Rocca HP, Brunner HG, Heymans S.Circ Heart Fail. 2018 Mar;11(3):e004682. Pubmed
  2. Titin cardiomyopathy leads to altered mitochondrial energetics, increased fibrosis and long-term life-threatening arrhythmias.Verdonschot JAJ, Hazebroek MR, Derks KWJ, Barandiarán Aizpurua A, Merken JJ, Wang P, Bierau J, van den Wijngaard A, Schalla SM, Abdul Hamid MA, van Bilsen M, van Empel VPM, Knackstedt C, Brunner-La Rocca HP, Brunner HG, Krapels IPC, Heymans SRB. Eur Heart J. 2018 Mar 7;39(10):864-873. Pubmed
  3. Prognostic Relevance of Gene-Environment Interactions in Patients With Dilated Cardiomyopathy: Applying the MOGE(S) Classification. Hazebroek MR, Moors S, Dennert R, van den Wijngaard A, Krapels I, Hoos M, Verdonschot J, Merken JJ, de Vries B, Wolffs PF, Crijns HJ, Brunner-La Rocca HP, Heymans S. J Am Coll Cardiol. 2015 Sep 22;66(12):1313-23. Pubmed
  4. Hypertrophic remodelling in cardiac regulatory myosin light chain (MYL2) founder mutation carriers.Claes GR, van Tienen FH, Lindsey P, Krapels IP, Helderman-van den Enden AT, Hoos MB, Barrois YE, Janssen JW, Paulussen AD, Sels JW, Kuijpers SH, van Tintelen JP, van den Berg MP, Heesen WF, Garcia-Pavia P, Perrot A, Christiaans I, Salemink S, Marcelis CL, Smeets HJ, Brunner HG, Volders PG, van den Wijngaard A. Eur Heart J. 2016 Jun 14;37(23):1815-22. Pubmed
  5. Heritability in a SCN5A-mutation founder population with increased female susceptibility to non-nocturnal ventricular tachyarrhythmia and sudden cardiac death.Ter Bekke RMA, Isaacs A, Barysenka A, Hoos MB, Jongbloed JDH, Hoorntje JCA, Patelski ASM, Helderman-van den Enden ATJM, van den Wijngaard A, Stoll M, Volders PGA. Heart Rhythm. 2017 Dec;14(12):1873-1881. Pubmed