Prof. dr. H.G. Brunner

Prof. Han Brunner, studeerde geneeskunde aan de Universiteit van Groningen en specialiseerde tot klinisch geneticus in Nijmegen. Sinds zijn proefschrift in 1993 ('Genetic Studies in Myotonic Dystrophy') heeft hij een groot aantal onderzoeksprojecten geleid, met moleculair genetische technieken, veelal beginnend vanaf een klinische observatie. Onderwerpen variëren van menselijk gedrag, ontwikkeling van hersenen en skelet, geslachtsontwikkeling, spierziekten tot verstandelijke handicaps.

Sinds 1998 is hij hoogleraar en hoofd van de afdeling Genetica van het Radboudumc in Nijmegen. In de periode 2004-2008 was hij daarnaast clustervoorzitter voor Genetica, Kindergeneeskunde en Medische Psychologie. Han Brunner heeft in vele wetenschappelijke adviesraden gezeten waaronder Italian Telethon (2006-2013), de wetenschappelijke programmacommissie van de European Society of Human Genetics (voorzitter 2003-2010) en van het International Congress of Human Genetics (2006 en 2011), De VICI-commissie (voorzitter 2006-2008), de beoordelingscommissie van de Canadian Institutes of Health Research (2011 en 2017) en het Cologne Center for Genomics (2008-nu).

Hij is een van de organisatoren van de Europese School voor Medische Genetica in Bertinoro (Italy). Hij ontving de King Faisal International Prize in Medicine (samen met prof. Joris Veltman), de Carter medal van de Britse Clinical Genetics Society en ontving in 2018 een erelidmaatschap en de eremedaille van de Duitse vereniging voor Humane Genetica. In 2012 werd Han Brunner verkozen tot lid van de Academia Europea en in 2013 van de Koninklijke Nederlandse Academie van Kunsten en Wetenschappen, KNAW.

Sinds 2014 is hij daarnaast verbonden aan het Maastricht UMC+ als hoofd van de afdeling Klinische Genetica.