De belangrijkste wijzigingen op een rij

Per oktober 2020 zijn alle aanvraagformulieren grondig geüpdatet. Komt u er niet uit met welk aanvraagformulier u onderzoek kunt aanvragen? Neem contact op met het Laboratorium Klinische Genetica. Wij helpen u graag op weg 043 3871345.

  • De indicatie 'verstandelijke beperking en/of multiple congenitale aandoeningen' vindt u op het aanvraagformulier DNA-diagnostiek (en niet meer op het formulier Chromosomaal en moleculair cytogenetisch onderzoek).
  • De indicatie 'voorbereiding PGD' vindt u op aanvraagformulier Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (en niet meer op het formulier Chromosomaal en moleculair cytogenetisch onderzoek).
  • De indicatie 'Aanvullend onderzoek bij gravida en partner i.h.k.v. prenatale diagnostiek' vindt u op aanvraagformulier Veiligstellen materiaal voor nader onderzoek (en niet meer op het formulier Chromosomaal en moleculair cytogenetisch onderzoek).
  • Mannelijke infertiliteit vraagt u aan bij ons partnerlaboratorium Genetica van het Radboudumc via: https://order.radboudumc.nl/genetics.
  • De meerlingen zijn toegelaten tot de NIPT TRIDENT 1-studie. Als aanvrager bewaart u het toestemmingsformulier van uw patiënt in het patiëntendossier. U hoeft dit niet naar het laboratorium te sturen.
  • Precarrier screening vraagt u aan met het aanvraagformulier WES of met het formulier Preconceptie Carrier Test.
  • Onderzoek naar GALK-deficiëntie is toegevoegd aan het aanvraagformulier Enzymdiagnostiek.