Maastricht UMC+
Nieuws
-
Looking back on a wonderful Genetics Retreat 2022
-
Kanker bij de zwangere vrouw als nevenbevinding bij NIPT in beeld gebracht
-
Zebravismodel helpt oorzaak dodelijke hersenziekte te verklaren
-
Nieuwe biochemische screening bij nierstenen
-
Maastricht en Nijmegen bundelen de krachten voor zeldzame bewegingsstoornissen
-
RNA-diagnostiek bij sterke verdenking neurofibromatose type 1
-
WES: hoge opbrengst én complexe counseling
-
Status Comprehensive Cancer Center voor Maastricht UMC+
-
Database zeldzame stofwisselingsziekten
-
Verborgen genetische defecten met reële kans op ernstige ziekten
-
Diagnostische dragerschapstest voor bloedverwante paren
-
Bijna 180 stofwisselingsziekten te detecteren in één druppel urine
-
Farmacogenetica voor een betere en veiligere behandeling met medicijnen
-
Congres Landelijk Netwerk Marfan en Aanverwante aandoeningen uitgesteld
-
Steeds meer behandelopties voor een borstreconstructie
-
Verklarende woordenlijst voor borstkanker gelanceerd
-
Galactokinase in de hielprik
-
De zorg werkt veilig in Zuid-Limburg, ook in corona-tijd
-
Declaratie consult op afstand
-
Genetische mutatie betrokken bij uiting COVID-19
-
Digitaal geboorteaangifte doen in het Maastricht UMC+
-
Themaspreekuur als het embryo niet wil innestelen
-
Hoog percentage antistoffen gemeten bij ziekenhuispersoneel
-
Helen Mertens nieuwe voorzitter Raad van Bestuur Maastricht UMC+
-
Uitbreiding zorgcapaciteit coronapatiënten in MECC
-
Een hart onder de riem
-
Centrale Huisartsenpoli Maastricht-Heuvelland geopend
-
CT-scanner pal voor deuren SEH voor coronascreening
-
Risicogeleide geboortezorg in Limburg werpt zijn vruchten af
-
Betere zorgpaden voor patiënten met zeldzame ziekten